TORCH por edgarluna0800@gmail.com | Mar 8, 2026 | 0 Comentarios TORCH 15 preguntas 1. ¿Cuál es el esquema de tratamiento farmacológico de elección para un neonato con infección por virus del herpes simple tipo 2? Aciclovir IV, 30 mg / kg/ día cada 8 horas por 14-21 días. Ganciclovir IV por 6 semanas. Foscarnet IV dosis única. Valaciclovir oral por 7 días. Ninguna 2. Se realiza una tomografía computarizada a un neonato con sospecha de infección por Toxoplasma. ¿Cuál es el hallazgo radiológico que permite diferenciarlo clásicamente del Citomegalovirus (CMV)? Calcificaciones exclusivamente periventriculares. Presencia de quistes en el plexo coroideo. Ausencia de surcos corticales (lisencefalia). Calcificaciones distribuidas por todo el parénquima cerebral. Ninguna 3. Usted evalúa a un neonato con microcefalia, ictericia a expensas de bilirrubina directa y calcificaciones cerebrales periventriculares. ¿Cuál es el estándar de oro para confirmar el diagnóstico de infección por Citomegalovirus (CMV)? Aislamiento del virus en leche materna. Identificación de 'ojos de búho' en el frotis de sangre periférica. Detección de anticuerpos IgG persistentes después del año de vida. PCR o cultivo viral en orina o saliva antes de los 21 días de vida. Ninguna 4. Se informa que una mujer embarazada tuvo contacto con una persona con rubéola activa durante la semana 22 de gestación. Según los datos epidemiológicos, ¿cuál es el riesgo de que el feto presente malformaciones congénitas? 100% 50% 85% Casi nulo Ninguna 5. ¿Cuál es la indicación absoluta para el tratamiento antiviral en un neonato con infección confirmada por Citomegalovirus? Hijos de madres con primoinfección documentada en el embarazo. Pacientes sintomáticos con afectación del SNC o audición. Neonatos con bajo peso al nacer únicamente. Todo neonato con PCR positiva en orina, independientemente de la clínica. Ninguna 6. Un recién nacido presenta vesículas agrupadas en el cuero cabelludo alrededor del séptimo día de vida, sin otros síntomas sistémicos. ¿Cuál es la forma clínica de herpes simple neonatal que presenta este paciente? Afectación del sistema nervioso central. Forma localizada (SEM). Herpes congénito transplacentario. Enfermedad diseminada. Ninguna 7. Un recién nacido con rubéola congénita presenta lesiones purpúricas generalizadas descritas como en 'pastel de arándano'. ¿Cuál es el origen fisiopatológico de estas lesiones cutáneas? Invasión directa de la dermis por la espiroqueta. Fragilidad capilar por vasculitis viral. Depósitos de complejos inmunes en la microcirculación. Hematopoyesis extramedular cutánea. Ninguna 8. En el diagnóstico de rubéola congénita en un recién nacido, ¿qué hallazgo serológico confirma la infección fetal propia? Presencia de anticuerpos I gG al momento del nacimiento. Ausencia de respuesta inmunitaria en la madre. Descenso de los títulos de IgG a los 6 meses de vida. Presencia de anticuerpos I gM específicos al nacer. Ninguna 9. Un lactante presenta persistencia del conducto arterioso (PCA), cataratas bilaterales y microcefalia. La madre refiere no haber tenido acceso a controles prenatales ni vacunas. ¿Cuál es el diagnóstico más probable? Citomegalovirus congénito. Toxoplasmosis congénita. Sífilis congénita tardía. Síndrome de Rubéola Congénita. Ninguna 10. Un recién nacido de 10 días de vida presenta coriorretinitis, hidrocefalia y convulsiones. En la tomografía de cráneo se observan calcificaciones intracraneales dispersas por todo el parénquima. ¿Cuál es el tratamiento de elección para este paciente? Pirimetamina, sulfadiazina y ácido folínico por 12 meses. Penicilina G sódica cristalina por 14 días. Ganciclovir intravenoso por 6 semanas. Espiramicina vía oral hasta completar el año de vida. Ninguna 11. Un niño de 6 años presenta opacidad corneal bilateral, sordera neurosensorial y los incisivos superiores tienen una muesca central en forma de destornillador. ¿Cómo se denomina a este conjunto de hallazgos? Tríada de Gregg. Tétrada de Sabin. Tríada de Hutchinson. Fenotipo de Clutton. Ninguna 12. ¿Cuál es la secuela a largo plazo más común en niños con infección congénita por Citomegalovirus, incluso si nacieron asintomáticos? Ceguera por coriorretinitis macular. Diabetes mellitus tipo 1. Hipoacusia neurosensorial progresiva. Parálisis cerebral infantil de tipo espástica. Ninguna 13. En un neonato con sospecha de sífilis congénita, se solicitan radiografías de huesos largos. Se observa una destrucción focal de la metáfisis proximal de la tibia. ¿Qué nombre recibe este signo clínico? Signo de Higoumenakis. Signo de Wimberger. Tibia en sable. Líneas de Guerin. Ninguna 14. Una mujer embarazada de 12 semanas de gestación es diagnosticada con primoinfección por Toxoplasma gondii. ¿Cuál es la conducta farmacológica más adecuada para prevenir la transmisión fetal? Terminación inmediata del embarazo por riesgo de malformaciones. Pirimetamina у sulfadiazina con ácido folínico. Administración de espiramicina. Prednisona a dosis inmunosupresora. Ninguna 15. Lactante de 6 semanas de vida es llevado a consulta por presentar rinitis hemorrágica y lesiones ampollosas en palmas y plantas (pénfigo). Se sospecha sífilis congénita temprana. ¿Cuál es el tratamiento de elección? Penicilina G sódica cristalina IV por 10 a 14 días. Penicilina benzatínica intramuscular, dosis única. Ceftriaxona IV por 7 días. Eritromicina oral por 21 días. Ninguna 1 out of 15 Time's up Enviar comentario Cancelar la respuestaTu dirección de correo electrónico no será publicada. 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